适应症：强直性脊柱炎 项目用药：HB0017注射液 年龄要求：18-60岁 招募人数：40 开展区域：安徽/北京/广东/河南/湖南/江苏/吉林/山东/山西/云南/浙江 项目介绍 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有……
阅读量：1,2702024
一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比Iberdomide、达雷妥尤单抗和地塞米松(IberDd)与达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松(DVd)的两阶段、随机、多中心、开放标签、3期研究。 参加标准 1. 受试者在签署……
阅读量：1,9192024
项目用药：EMB-07 年龄要求：18岁以上 招募人数：20 开展区域：安徽/北京/广东/河北/黑龙江/山东/天津 一项 EMB-07(一种双特异性抗体抗 CD3 和受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1[ROR1])在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/……
阅读量：3,0882023
一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471( PF-07850327) 与氟维司群的III 期、随机、开放性、多中心试验( VERITAC-2) 适应症：晚期疾病……
阅读量：3,5572023
招募葡萄膜炎性黄斑水肿患者 | 糖皮质激素曲安奈德专利混悬液进行中适应症：葡萄膜炎性黄斑水肿 项目用药：ARVN001(曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液) 年龄要求：18岁以上 招募人数：15 开展区域：北京/广东/河南/湖……
阅读量：3,5662023
适 应 症：肺腺癌 癌 种：肺癌 入选标准 1 年龄≥18岁，自愿参加本临床试验，理解研究程序且已签署知情同意。 2 ECOG评分 0-1分且在首次用药前两周内没有恶化。 3 经组织学或细胞学确认存在EGFR突变的、不可手术的……
阅读量：3,5382023
适应症： 宫颈癌 开展中心： 北京、陕西、上海、福建、广东、浙江、山东、天津 主要入选标准 1.经病理证实患有宫颈癌，并计划通过调强放疗(IMRT)联合三维近距离放疗方式进行根治性放疗的患者; 2.卡氏评分≥70分; 3.……
阅读量：3,5122023
一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症(HeFH)和/或动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的受试者中，评价10mg obicetrapib 疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III期研究 项目用药：obicetrap……
阅读量：4,0642022
项目介绍：一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心III期临床研究 招募乳腺癌患者 | 选择性雌激素受体降解剂(SERD)……
阅读量：3,9002022
项目介绍：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期试验，以评估ZM-H1505R(卡农克韦)联合恩替卡韦(ETV)与ETV单药治疗相比在已经接受ETV单药治疗至少12个月的慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性。 招募乙肝患者 ……
阅读量：4,3982022
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