项目介绍:一项在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌受试者中进行的trastuzumabderuxtecan多中心、双组随机、开放性、3期研究(DESTINY-Gas……
阅读量:3,1542022
项目介绍:评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 招募早期症状性阿尔茨海默病患者 | Aβ靶向新药进行中适应症:治早期症状性阿尔茨海默病,包括阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍以及……
阅读量:3,1072022
项目介绍:评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、II/III期临床研究 项目用药:注射用重组人源化抗H……
阅读量:2,4212022
项目介绍:“评价放射性药物177Lu-PSMA-I&T治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗型前列腺癌(mCRPC)的安全性及有效性研究” 招募前列腺癌患者 | 放射性药物进行中适应症:前列腺癌 项目用药:177Lu-PS……
阅读量:2,2632022
项目简介:注射用BGC0222晚期实体肿瘤治疗的I期临床研究 招募患有实体瘤的患者|正在使用的肽偶联药物的适应症:晚期实体瘤 药物:注射用BGC0222 年龄要求:18~70岁 招募人数:10人 发展区域:北京 项目介绍 适应症:晚期……
阅读量:2,0582022
项目介绍:BR105注射液晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、抗肿瘤活性开放、剂量递增和剂量扩大的I期临床研究。 招募晚期恶性肿瘤患者| SIRPα单克隆抗体进行中适应症:晚期恶性肿瘤 药物:BR105注射液 年龄要求:18~75岁……
阅读量:2,1692022
项目介绍:一项评估 QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 招募特应性皮炎患者 | IL-4Rα阻断剂进行中适应症:中重度特应性皮炎……
阅读量:1,9012022
项目介绍:评价DN1508052-01皮下注射联合特瑞普利单抗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究。……
阅读量:1,6492022
项目介绍:一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究。 招募晚期肝细胞癌患者 | 双特异性融合蛋白进行中适应症:晚期肝细胞癌 项目用药:HB0025……
阅读量:2,0162022
项目介绍:Xevinapant (Debio1143)是一种细胞凋亡蛋白抑制剂的高效口服拮抗剂,已被证实具有化学放射致敏和免疫调节作用。 招募局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者 | 高效口服拮抗剂进行中适应症:局部晚期头颈部鳞状细……
阅读量:1,6162022
Copyright @ 2025 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: