按时按量服药。在治疗期间，一定要按时按量服用普拉替尼胶囊，不要漏服或过量服用。通常，普拉替尼胶囊每日一次，每次40mg。可以选择在早餐后的固定时间点服药，这样有助于提高患者的依从性。普拉替尼也有印度版，……
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普拉替尼是第三代靶向药，是一种有 效的、选择性的RET抑制剂，可靶向RET的改变，包括融合和突变。普拉替尼具有特异性，对RET融合突变具有高选择性，同时对其他激酶具有较低的亲和力。 普拉替尼具有广泛和持久的抗……
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普拉替尼于2020年9月率先获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，普拉替尼适用于治疗：经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者;需要系统治疗的12岁及……
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普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，目前还未纳入医保，印度、孟加拉目前没有仿制药上市。……
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普拉替尼目前已在美国获批用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如适用)的晚期或转移性RET融合……
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新型肺癌靶向药普拉替尼(普吉华)经美国FDA批准上市的时间是2020年9月4日，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。普拉替尼(普吉华)可用于治疗之前接受过含铂化疗的转染重排基因融合阳性的非小……
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在具有特定基因改变的晚期非小细胞肺癌患者中，RET 基因融合(RET 阳性或 RET+)，采用新靶点药物酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 普拉替尼pralsetinib 治疗证实了其非常有前途的疗效，通过强大而持久的临床活动证明，即使在……
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普拉替尼Pralsetinib 是一种新的罗氏靶向疗法，于 2021 年 11 月获得 EMA 批准，作为治疗融合阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的单一疗法，现已在意大利上市。基因在转染过程中重新排列 (RET)以前没有用 R……
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评估 普拉替尼pralsetinib 在 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中的 1/2 期 ARROW 研究的更新分析表明，该药物具有良好的耐受性，并且在每天 400 mg 的剂量下可引发临床活性。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法……
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RET 融合存在于 1%-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中。Pralsetinib 是一种高效、口服、中枢神经系统渗透剂、选择性 RET 抑制剂，之前在 I/II 期 ARROW 研究中证明了对 RET 融合阳性 NSCLC 患者的临床活性，包括初治患……
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