与其他致癌驱动基因相似，EGFR ex20ins突变更常发于女性、非吸烟者和腺癌患者。从临床角度来看，EGFR ex20ins的检测非常重要，意味着患者能否有机会接受相关治疗。目前尚无获批的EGFR ex20ins突变的伴随诊断，常用……
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表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的mNSCLS很少见，可能发生在吸烟、既往吸烟或从未吸烟的患者中。诊断EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌后，中位生存时间为16.2个月，五年生存率为8%。莫博替尼(mob……
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莫博替尼是EGFR的靶向药，EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白质。当外显子20插入突变发生时，它会驱动细胞异常生长和分裂，从而导致EGFR阳性癌症。通过结合和阻断EGFR外显子20插入突变起作用，这有助于减缓癌细胞……
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莫博赛替尼也叫做莫博替尼，主要用于治疗具有表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。莫博赛替尼的推荐剂量是160mg，每天服用一次，餐前或者是餐后都可以服用，患者应保证每天……
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中文名：莫博替尼，莫博赛替尼 英文名：Exkivity，mobocertinib,mobotip 制药商：老挝南塔金象制药 规格：40mg*56粒 适应症 莫博替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局……
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莫博替尼的推荐剂量为160mg，每天服用一次。奥希替尼的推荐剂量为80mg每天，进餐或空腹时服用都可以，根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。如果需要减量应遵医嘱减到40mg/天。莫博替尼有多个版本的仿……
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从药物结构上来说，莫博替尼和奥希替尼有点像，但但增强了针对EGFR ex20ins以及其它非敏感突变的抑制效果，同时对HER2外显子20插入突变的肺癌也有一些抑制效果(因为这两类插入突变的结构有相似之处)。莫博替尼版本……
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莫博替尼是目前唯一获批用于EGFR 20ins的口服靶向药物。WCLC(世界肺癌大会)报道TAK-788作为EGFR/HER2新型靶向治疗：TAK-788针对EGFR 20ins的ORR(客观缓解率)达到43%，DCR(疾病控制率)达到86%，中位PFS(无进展生存……
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莫博替尼在国内的上市情况是什么呢?答案是还没有上市，所以也没有医保，因此，很多人购买的方向是印度版，那边印度版的就是卢修斯生产的，也有广泛的患者在使用这款，有需要购买的和想了解最新价格的可以咨询我们……
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美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY(mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(经FDA核准的检测方法检出)的局部晚期或转移性非小细胞肺……
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