索托拉西布(sotorasib) 治疗在先前接受过治疗的KRAS G12C 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的无进展生存期 (PFS) 与静脉多西他赛标准治疗相比具有统计学意义。 研究人员指出，该研究达到了 PFS 的主要终点。这是……
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大多数胰腺癌患者属于KRAS基因突变，所以索拓拉西布是这种情况下的最佳选择。这种药安全有效。如有需求，请联系我们了解索拓拉西布的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。 在38名接受严重预处理的晚期胰腺癌患者……
阅读量：8942022
索托拉西布用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者已经接受了至少一种全身性治疗。这种药物是经过近40年的研究后批准的首个KRAS靶向治疗药物，也是唯一批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或……
阅读量：9852022
索托拉西布(sotorasib)是KRAS G12C的高度选择性和不可逆突变抑制剂。临床前试验结果表明索托拉西布(sotorasib)抑制了下游通路因子ERK的磷酸化，从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续完全消退。有需求的可以咨询我……
阅读量：9002022
索托拉西布可能会导致严重的副作用，包括： 肝脏问题：LUMAKRAS™ 可能会导致肝脏血液检查结果异常。您的医疗保健提供者应在开始使用 LUMAKRAS™ 之前和治疗期间进行血液检查，以检查您的肝功能。如果您出现任何肝脏……
阅读量：7922022
索托拉西布是KRAS经过近40年的研究后批准的首个靶向治疗药物。这也是第一个也是唯一一个被批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向治疗。索托拉西布在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中具有……
阅读量：7932022
在124名接受了KRAS G12C突变化疗和/或免疫治疗的NSCLC患者中，索托拉西布达到了36%的客观缓解率(ORR ),其中58%持续缓解≥6个月。FDA批准的960mg剂量是基于现有的临床数据，并得到药代动力学和药效学模型的支持。作……
阅读量：7362022
索托拉西布是一种选择性、不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已被证明作为单药治疗KRAS G12C突变的实体瘤具有临床活性。本研究旨在探讨索托拉西布联合免疫检查点抑制剂(如pabolizumab或atilizumab)治疗KRAS G12C突变的……
阅读量：7882022
索托拉西布用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者已经接受了至少一种全身性治疗。这种药物是经过近40年的研究后批准的首个KRAS靶向治疗药物，也是唯一批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或……
阅读量：9322022
索托拉西布是由安进公司(Amgen)研发的针对KRAS G12C突变的口服小分子靶向药物。在人类癌症中，KRAS突变非常常见，约占30%，是最常见的肿瘤驱动因素之一，在肺癌、结肠癌和胰腺癌中发病率很高。但是，由于KRAS突变……
阅读量：7562022
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