普拉替尼剂量和给药 一般的 预处理筛选 在甲状腺髓样癌患者中，确认是否存在特定的RET突变。 在患有NSCLC 或甲状腺癌的患者中，确认存在RET基因融合。 评估血清 ALT 和 AST 浓度。 评估 BP。不要对未控制的高血压……
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普拉替尼的用途 非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人转移性RET融合阳性 NSCLC 的治疗。 根据客观响应率和响应持续时间加快审批;继续批准可能取决于验证性研究中对临床益处的验证和描述。 被FDA指定用于治疗JAK1/2阳性或TRKC……
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普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，可选择性抑制RET激酶活性，可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET(野生型和多种突变型)的细胞增殖。中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件……
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普拉替尼(Pralsetinib)简介 商品名：LUCIPRALSE100 通用名：Pralsetinib/普雷西替尼/普拉替尼 制药商：印度卢修斯制药 规格：100mg*120胶囊/瓶(盒) 全部名称：普拉替尼，普雷西替尼，帕拉西替尼，Pralsetinib，Gav……
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使用普拉替尼治疗时应注意药物相互作用，应避免该药品与强CYP3A抑制剂、联合P-gp和强CYP3A抑制剂、强CYP3A诱导剂等药物合用。如果不同避免合用，应根据自身情况减少普拉替尼用药剂量。患者如果正在服用其他药物治……
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临床试验结果显示，普拉替尼(Gavreto)治疗效果显著，对患者的病情能产生积极作用，但也会产生一些副作用。那普拉替尼用多久会出现副作用?普拉替尼治疗时要注意什么? 普拉替尼副作用 普拉替尼副作用包括有：疲劳、……
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罗氏的普拉替尼在 3 月获得了礼来 (Lilly) 的 Retevmo (selpercatinib) 之后的监管点头，这两种 RET(在转染过程中重新排列)靶向疗法很可能会在韩国市场展开竞争。 3月11日，食品药品安全部授权礼来公司的Retevmo用……
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普拉替尼是第一个也是唯一一个在中国获批用于治疗RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌(TC)的选择性转染过程中重排(RET)抑制剂 普拉替尼于2021年3月获国家药监局批准用于铂类化疗后局部晚期或转移性RET……
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RET抑制剂普拉替尼的扩展适应症申请已经获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排(RET)突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要……
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转染期间重排(RET)基因是一种继表皮生长因子受体(EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(ALK)等基因之后发现的突变率较低(1% ~ 2%)的新型NSCLC 驱动基因。普拉替尼(商品名: Gavreto ,曾用名: BLU-667)是一种由蓝图医药公司(BMC)……
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