EXKIVITY 是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，专门设计用于选择性靶向表皮生长因子受体 (EGFR) Exon20 插入突变。 EXKIVITY 目前已在美国、英国、瑞士、韩国、澳大利亚和中国获批，用于治疗具有 EGFR 外显子20插……
阅读量：1,5282023
莫博替尼EXKIVITY 是第2 期全球关键研究后武田中国获批的第一个 1 类创新药物,批准基于 1/2 期临床试验的数据，证明 EXKIVITY 在 EGFR Exon20 插入 + NSCLC 中的临床益处和持久反应。 结果表明，独立审查委员会 (I……
阅读量：1,4852023
莫博替尼是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，也是武田实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突……
阅读量：1,0422023
莫博替尼获得美国FDA批准，成为首个专为非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变患者设计的口服靶向药物。莫博替尼获得FDA的优先审查和突破性治疗指定、快速通道指定和孤儿药指定，是第一个也是唯一一个批准的专门针对EG……
阅读量：8992022
安全性:每日1次接受莫博替尼 160 mg的136例患者中，99%出现任何级别的全因不良反应，其中3级及以上不良反应(AE)发生率为40%，AE超过5%的比例为腹泻(21%);严重AE的发生率为13%，其中最常见的包括腹泻(4%)和恶心(4%)……
阅读量：7702022
莫博替尼治疗带有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性已在1/2期多中心、单组、开放性研究(AP32788-15-101)中得到证实。如有需求，请联系我们了解莫博替尼的更多版本和购买渠道以及最……
阅读量：7012022
莫博替尼是一种一级、强效、口服、不可逆的TKI，旨在选择性靶向NSCLC中的EGFR ex20ins突变。它被批准用于局部晚期或转移性EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者在疾病进展前的铂类化疗。如有需求，请联系我们了解莫……
阅读量：7292022
莫博替尼最常见的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲不振、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。最常见的指标异常为淋巴细胞下降、淀粉酶升高、脂肪酶升高、低钾、血红蛋白降低、肌酐升高、镁降低……
阅读量：7062022
莫博替尼 (TAK-788)是第一个专门设计用于选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服药物。莫博替尼是一种新型高选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI ),针对EGFR和人表皮生长因子受体2 (HER2)外显子20的插入突变。如想了……
阅读量：8092022
莫博替尼基线脑转移患者的低ORR表明颅内治疗活性有限，因此扩展队列的纳入标准排除了活动性脑转移患者。目前，一项全球III期随机研究正在招募未经治疗的EGFR ex20ins突变晚期NSCLC，以比较一线莫博替尼和含铂化疗……
阅读量：6102022
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