RET融合是 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中可靶向的致癌驱动因素。ARROW (NCT03037385) 支持美国 FDA 批准 pralsetinib，pralsetinib 是一种用于RET改变的 NSCLC 和甲状腺癌的高效口服选择性 RET 抑制剂。在这里，……
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普拉替尼（Pralsetinib）通过特异性抑制转染过程中重排 (RET) 酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用，包括多种不同的致癌 RET 融合、含有守门突变的突变 RET 激酶结构域，以及具有多种激活单点突变的 RET 激酶。由于在体外和……
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剂量和用途 剂型和强度 胶囊 100毫克 非小细胞肺癌 适用于转染 (RET) 基因阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 期间转移性重排 400 毫克 PO qDay 空腹 继续直至疾病进展或直至出现不可接受的毒性 甲状腺髓样癌 适用于需要全……
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医学博士 Stephen V. Liu 讨论了以下演示文稿中的数据： pralsetinib(普拉替尼)在晚期 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性：来自 ARROW 试验的更新(Curigliano，ASCO 2021，摘要 9089) 本研究的目的……
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2021年09月20日讯 /生物谷BIOON/ –罗氏(Roche)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(中文商品名：普吉华®，通用名……
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Gavreto在 RET 融合的非小细胞肺癌患者中显示出稳健而持久的临床反应 如果获得批准，Gavreto将成为第一个也是唯一一个获得 EMA 批准的靶向治疗，其中包括对 RET 融合阳性晚期 NSCLC 患者的一线治疗 巴塞尔，2021 ……
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欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准 pralsetinib (Gavreto) 作为单一药物用于患有RET融合阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者接受先前的 RET 抑制。1 该建议得到 1/2 期 ARROW 试验 (NCT0303738……
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Pralsetinib(普拉替尼)以Gavreto品牌销售，是一种用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。[2] Pralsetinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂。它是口服的。 最常见的不良反应包括天冬氨酸转氨酶(AST) 升高、……
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塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)都是选择性RET抑制剂，而塞尔帕替尼(selpercatinib)是一流的、高选择性的、有效的脑转活性RET激酶抑制剂，在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出非常有……
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普拉替尼也叫普雷西替尼，它的优势还在于其卓越的耐受性和安全性。根据临床试验的观察，普拉替尼的不良反应相对较轻，一般为轻度至中度的不适。普拉替尼仿制药是印度卢修斯生产的，效果还是很不错，有需要的可以咨……
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